1. Hráefnisskoðun: Hráefnin (ekki ofinn dúkur, nefklemmur, eyrnabönd, umbúðapokar) á einnota lækningagrímum ætti að skoða þegar farið er í verksmiðjuna. Þeir geta aðeins verið geymdir eftir að hafa farið í skoðun og hægt er að dreifa þeim á verkstæðið til notkunar meðan á framleiðslu stendur. Óheimilt er að framleiða hráefni saman þar til niðurstaða prófunar er óhæf eða niðurstaða prófunar liggur ekki fyrir.
2. Spilaborð:
1) Settu non-ofinn dúkinn á fóðrunargrindina:
2) Leiddu miðlagsefnið í gegnum opnunarleiðbeiningaropið, suðuhjólið að framan, fóðrunarhjólið, brjóta saman stýrisbúnaðinn, fóðrunarhjólið, suðuhjólið og afturhjólin til losunarbúnaðarins.
3) Stilltu hraðann, kveiktu á aflinu og ýttu á upphafshnappinn.
4) Stilltu efnis suðu stöðu framsuðuhjólsins, samanbrjótandi myndunarstöðu, suðustöðu suðuhjólsins, frágangsstöðu afturskurðarins, þrýstinginn milli suðuhjólsins og suðuhaussins og fjarlægðina milli skútuhjól og skurðarbor.
3. Innri umbúðir: Settu samsettar hálfunnnar vörur í innri umbúðir. 10 stk/poki.
4. Þétting: notaðu samfellda þéttivél til að innsigla: stjórnaðu hitauppstreymi hitastigs umbúðapokans á bilinu 150-190 ℃, stilltu hitaþéttingarhraða að tilgreindum hraða (tilgreint svið hraðahnappsins), fylgdu hitastigi búnaðarins og þéttingarskilyrði umbúða hvenær sem er og útrýma þéttingarvörunum sem eru ófullnægjandi, óhreinar eða lausar.
5. Samkvæmt umbúðum er vörurnar kóðaðar og pakkaðar í sameinaðan kassa. 5 pokar/kassi X80 kassar.
6. Sótthreinsun: Eftir pökkun og innsigli, sendu til ófrjósemisstöðvarinnar til skoðunar og sótthreinsið í samræmi við kröfur vörunnar (etýlenoxíð ófrjósemisaðgerð).
7. Þegar umbúðum er lokið skaltu hafa samband við gæðadeildina til að taka sýni til prófunar. Eftir að prófunin hefur verið hæf, verða fullgerðar lækningaskurðargrímur geymdar.
8. Í framleiðsluferlinu, ef eyrnaböndin eru ekki soðin vel, getur þú skorið af eyrnaböndin og splittað þeim aftur.
